ПЕРЕЧЕНЬ МЕРОПРИЯТИЙ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ В ЧАСТИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ И ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКИХ РАБОТ И ПРОЧИХ НУЖД
(Постановление Правительства РФ от 17.02.2011 N 91. О федеральной целевой программе. Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу)Налог на прибыль организаций. Налог на имущество организаций. Транспортный налог. Налог на доходы физических лиц (НДФЛ)
исследовательских работ по
организации и проведению
клинических исследований
отечественных инновационных
лекарственных препаратов
25. Количество отчетов о единиц 401 - - 5 26 34 45 66 127 98 -
результатах клинических
исследований лекарственных
препаратов
26. Количество отечественных единиц 97 - - - - 1 8 11 14 21 42
инновационных лекарственных
препаратов
IV. Индикаторы и показатели эффективности выполнения мероприятий по группе 3 Программы
27. Количество проектов, единиц 161 21 56 72 7 5 - - - - -
находящихся на стадии
научно-исследовательских
28. Количество проектов, единиц 163 3 23 48 69 7 8 5 - - -
находящихся на стадии
разработки опытного образца
29. Количество проектов, единиц 155 - 3 23 48 69 4 3 5 - -
находящихся на стадии
организации производства
30. Количество разработанной единиц 148 19 48 69 7 5 - - - - -
конструкторской
документации
31. Количество полученных единиц 148 - 19 48 69 4 3 5 - - -
опытных образцов
32. Количество разработанных единиц 148 - - 19 48 69 4 3 5 - -
промышленных регламентов
для организации серийного
производства
V. Индикаторы и показатели эффективности выполнения мероприятий по группе 4 Программы
33. Количество проектов, единиц 61 6 12 4 12 15 12 - - - -
находящихся на стадии
научно-исследовательских
34. Количество проектов, единиц 97 - 6 12 4 12 24 27 12 - -
находящихся на стадии
разработки опытного образца
35. Количество проектов, единиц 73 - - 6 12 4 3 9 20 17 2
находящихся на стадии
организации производства
36. Количество разработанной единиц 61 6 12 4 12 15 12 - - - -
конструкторской
документации
37. Количество полученных единиц 61 - 6 12 4 3 9 15 12 - -
опытных образцов
38. Количество разработанных единиц 61 - - 6 12 4 3 4 15 15 2
промышленных регламентов
для организации серийного
производства
к федеральной целевой программе
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности
Российской Федерации
на период до 2020 года
и дальнейшую перспективу"
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА И ДАЛЬНЕЙШУЮ ПЕРСПЕКТИВУ"
В ЧАСТИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ И ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКИХ
РАБОТ И ПРОЧИХ НУЖД
В том числе
I. Научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы
Группа 1 "Развитие научно-технического потенциала фармацевтической промышленности"
1. Разработка технологии и 3600 <**> 110 841 879 969 801 - - - - -
организация производства --------- --- --- --- --- ---
синтетических жизненно 1800 55 420 439 485 401
необходимых и важнейших
лекарственных средств, не
производимых отечественными
производителями и не
защищенных патентами
иностранных компаний на
территории Российской
Федерации
(государственный
заказчик - Минпромторг
2. Разработка технологии и 7500 <**> 150 1375 1675 2800 1500 - - - - -
организация производства --------- --- ---- ---- ---- ----
синтетических жизненно 3000 60 550 670 1120 600
необходимых и важнейших
лекарственных средств, не
производимых отечественными
производителями и защищенных
патентами иностранных
компаний на территории
Российской Федерации
(государственный заказчик -
Минпромторг России)
3. Разработка технологии и 5400 <**> 150 700 1600 1900 1050 - - - - -
организация производства --------- --- --- ---- ---- ----
биотехнологических жизненно 2700 75 350 800 950 525
необходимых и важнейших
лекарственных средств, не
производимых отечественными
производителями и не
защищенных патентами
иностранных компаний на
территории Российской
Федерации
Страницы: 21 из 34 <-- предыдущая cодержание следующая -->